Normas de uso en CUN: Antiinfeccioso de uso restringido.
Indicaciones de uso aprobadas en CUN
- Candidiasis invasiva refractaria/intolerante a anfotericina B o antifúngicos azólicos.
Mecanismo de acción
Equinocandina semisintética. Inhibe la síntesis de 1,3-ß-D-glucano.
Espectro de actividad
- Hongos levaduriformes: son sensibles Candida albicans y otras especies de Candida, incluidas C. tropicalis, C. glabrata, C. dublinensis, C. krusei y C. lusitaniae. C. parapsilosis, C. famata y C. guilliermondii son menos sensibles. Kodamaea, Saccharomyces y las formas quísticas de Pneumocystis jiroveci son sensibles. Cryptococcus, Trichosporon, Rhodotorula, Geotrichum, Malassezia, Sporobolomyces, Pseudozyma y Saprochaete spp son resistentes.
- Hongos dimórficos: Histoplasma, Blastomyces, Coccidioides y Sporothrix tienen sensibilidad moderada o escasa in vitro, que no es significativa in vivo.
- Hongos hialinos: Aspergillus spp, incluidos A. fumigatus, A. flavus, A. terreus y A. niger y Pseudallescheria boydii, Paecilomyces variotii y Acremonium spp, son sensibles. Paecilomyces lilacinus, Fusarium y Scedosporium spp son resistentes.
- Hongos dematiáceos: actividad discreta, sin utilidad clínica frente a Alternaria, Curvularia, Exophiala, Fonsecaea, Bipolaris, Phialophora y Cladophialophora.
- Mucorales: son resistentes.
Parámetros farmacocinéticos
- Biodisponibilidad oral: 0%.
- Semivida de eliminación: 26 h.
- Fijación a proteínas plasmáticas: 84%.
- Volumen de distribución: 30-50 L.
- Distribución: Se distribuye rápidamente por todo el organismo.
- Metabolismo: No se metaboliza en el organismo.
- Eliminación: Se elimina fundamentalmente con las heces. No dializable.
Dosis
Adultos
- Dosis única de carga de 200 mg, seguido de 100 mg/24 h.
Niños y adultos <18 años
- Dosis de carga única de 3,0 mg/kg (que no exceda los 200 mg) en el día 1 y posteriormente una dosis de mantenimiento diaria de 1,5 mg/kg (que no exceda los 100 mg).
Insuficiencia renal
No requiere.
HD: no requiere ajuste de dosis. Puede ser administrado con independencia del momento en el que se realice la Hd.
Insuficiencia hepática
No requiere.
Embarazo: No se recomienda el uso de anidulafungina durante el embarazo a menos que el beneficio para la madre supere el riesgo potencial para el feto.
| Categoría: C |
Lactancia: No se puede excluir un riesgo para el niño lactante. La decisión sobre si continuar/suspender la lactancia o el tratamiento con anidulafungina debe tomarse teniendo en consideración el beneficio de la lactancia para el niño y el beneficio de la terapia para la mujer.