Ganciclovir


Normas de uso en CUN: Antiinfeccioso de uso libre
 
Mecanismo de acción
Antiviral análogo de la guanosina, con acción virostática. Inhibe la síntesis de ADN viral impidiendo la replicación vírica.
 
Espectro de actividad
  • Activo frente a virus del grupo herpes, virus del herpes B y algunos adenovirus. 

Parámetros farmacocinéticos

  • Biodisponibilidad oral: 5-9%
  • Semivida de eliminación: 2,5 h
  • Fijación a proteínas plasmáticas: 1-2%
  • Volumen de distribución: 0,54 a 0,87 L/kg.
  • Distribución: Se concentra en riñones, humor acuoso, fluído subretiniano, pulmones y corazón.
  • Metabolismo: No se metaboliza significativamente.
  • Eliminación: Se elimina por vía renal > 90%. El 50% de la dosis se elimina mediante Hd.
 
Dosis
Adultos y niños >40 kg:
  • Inducción: 5 mg/kg/12 h IV, durante 14-21 días.
  • Mantenimiento/Prevención de recurrencia: 5 mg/kg/día IV.
Adultos y niños <40 kg:
  • Inducción: 5 mg/kg/12 h IV.
  • Mantenimiento: 5 mg/kg/24 h IV.
 
Insuficiencia renal 
Dosis de inducción:
  • FG 50-69 ml/min 2,5 mg/kg/12 h.
  • FG 25-49 ml/min 2,5 mg/kg/24 h.
  • FG 10-24 ml/min 1,25 mg/kg/24 h.
  • FG < 10 ml/min 1,25 mg/kg 3 veces por semana tras hemodiálisis.
Dosis de mantenimiento:
  • FG 50-69 ml/min 2,5 mg/kg/24 h.
  • FG 25-49 ml/min 1,25 mg/kg/24 h.
  • FG 10-24 ml/min 0,625 mg/kg/día.
  • FG < 10 ml/min 0,625 mg/kg 3 veces por semana tras hemodiálisis .
  • HD: inducción: 1,25 mg/kg cada 48-72h; mantenimiento: 0,625 mg/kg cada 48-72 h.
  • Diálisis peritoneal: misma recomendación que en FG<10 ml/min.
  • HDFVVC: Inducción: 2,5 mg/kg cada 12 h; mantenimiento: 2,5 mg/kg cada 24h.
 
Insuficiencia hepática
No requiere
 
Embarazo: no se debe administrar en mujeres embarazadas a menos que la necesidad clínica de tratamiento de la mujer supere el riesgo potencial de teratogénesis para el feto.
| Categoría C |
 
Lactancia
La lactancia se debe interrumpir durante el tratamiento con ganciclovir .